SEMINARIO «NUEVA REGULACIÓN EN DISPOSITIVOS MÉDICOS»
Medical Device Regulation (EU) 2017/745
Dirigido a:
Fabricantes de productos sanitarios de Clase I y profesionales de la Ortopedia
Cuándo:
2 de abril
Dónde:
Streaming: El acceso a la sesión será por correo electrónico.
Precio:
50€
Organiza:
INSTITUTO DE BIOMECÁNICA DE VALENCIA (IBV) en colaboración con CAMPUS FEDOP
Temática: dotar a los fabricantes de producto sanitario de clase I de una visión sencilla y práctica de los principales cambios de la nueva MDR, que permita iniciar la transición de forma eficiente y segura.
Horario:
11:00 h – 13:00 h
Inscripciones:
Email: formacion@fedop.org
Tel: 915 716 640
En este seminario aprenderás
IBV y FEDOP organizan en Valencia un seminario dirigida a fabricantes de productos sanitarios de clase I sobre el Reglamento de Producto Sanitario (EU) 2017/745:
Durante la sesión se dará respuesta a las siguientes cuestiones:
- ¿Mi producto sigue siendo Clase I? ¿Qué implica si deja de serlo?
- ¿Qué nuevos documentos tengo que preparar?
- ¿Tengo que incorporar nuevos procesos a mi empresa?
