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SEMINARIO “NUEVA REGULACIÓN EN DISPOSITIVOS MÉDICOS”

Medical Device Regulation (EU) 2017/745
Dirigido a: Fabricantes de productos sanitarios de Clase I y profesionales de la Ortopedia Cuándo: 2 de abril Dónde: Streaming: El acceso a la sesión será por correo electrónico. Debido a la crisis del Covid-19 únicamente se ofrecerá vía streaming. [...]

Dirigido a:
Fabricantes de productos sanitarios de Clase I y profesionales de la Ortopedia

Cuándo:
2 de abril

Dónde:

Streaming: El acceso a la sesión será por correo electrónico.

Debido a la crisis del Covid-19 únicamente se ofrecerá vía streaming.

Precio:
50€

¡Los asociados de FEDOP disfrutarán de un descuento del 20%!

o solicita tu ingreso como socio

Organiza:
INSTITUTO DE BIOMECÁNICA DE VALENCIA (IBV) en colaboración con CAMPUS FEDOP

Temática: dotar a los fabricantes de producto sanitario de clase I de una visión sencilla y práctica de los principales cambios de la nueva MDR, que permita iniciar la transición de forma eficiente y segura.

Horario:
11:00 h – 13:00 h

Inscripciones:
Email: formacion@fedop.org
Tel: 915 716 640

En este seminario aprenderás

IBV y FEDOP organizan en Valencia un seminario dirigida a fabricantes de productos sanitarios de clase I sobre el Reglamento de Producto Sanitario (EU) 2017/745:

Durante la sesión se dará respuesta a las siguientes cuestiones:

  • ¿Mi producto sigue siendo Clase I? ¿Qué implica si deja de serlo?
  • ¿Qué nuevos documentos tengo que preparar?
  • ¿Tengo que incorporar nuevos procesos a mi empresa?

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